Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer şi care devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană
EMA „a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat de presă.
Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească, de acum, acest nou instrument pentru a combate COVID.
Cu toate acestea, Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul.
